strona_baner

55757-46-5 Boc-Cys-Ome

55757-46-5 Boc-Cys-Ome

Krótki opis:

Wygląd olej lub płyn
MF C9H17NO4S
MW 235,3
Czystość 95+


Szczegóły produktu

Warunki transportu i zalecana metoda wysyłki:
Samolotem, drogą morską lub ekspresową

Warunki przechowywania:
Przechowywać w ciemnym miejscu, szczelnie zamknięty w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej

Minimalna ilość zamówienia:
Negocjacja

Orzecznictwo:
Dostępna COA, HPLC, GC, HNMR, oznaczenie, zawartość wody (KF), TLC

Tłusta ciecz 1

Synonimy

Ester metylowy N-(tert-butoksykarbonylo)-L-cysteiny 97%;

ester metylowy N-Boc-L-cysteiny;

(2R)-2-[(2-metylopropan-2-ylo)oksykarbonyloamino]-3-sulfanylopropanian metylu;

ETYLESTER N-(TERT-BUTOKSYKARBONYLO)-L-CYSTEINY;

(tert-butoksykarbonylo)-L-cysteinian metylu;

L-cysteina, N-[(1,1-dimetyloetoksy)karbonylo]-, ester metylowy;

N-(TERT-BUTOKSYKARBONYLO)-L-CYSTEINOMETYLESTERUSP/EP/BP;

BOC-L-cysteinian metylu

opakowanie wewnętrzne

Zwykle służą do pakowania proszku.Mogą także zapobiegać zepsuciu się światła słonecznego i wody.

Wewnętrzne opakowanie 2
Opakowanie wewnętrzne 1
Wewnętrzne opakowanie 3

opakowanie zewnętrzne

Twardy karton może chronić Twoje produkty przed upadkiem i zamoknięciem.

Opakowanie zewnętrzne 3
Opakowanie zewnętrzne 2
Opakowanie zewnętrzne 1

Aplikacje

Otrzymuje się go w reakcji estryzacji kwasu nieorganicznego lub kwasu organicznego lub alkoholu.Alkohol lub fenol lub bezwodnik kwasowy, alkohol i etylen, wolny kwas kwasowy i pochodne azotu tłuszczowego mogą również wytwarzać estry.Wodór na węglu alfa w cząsteczkach estru traci cząsteczkowy alkohol z innym estrem cząsteczkowym w warunkach zasadowych, tworząc β-ketoester, który nazywa się reakcją skurczu estrów.Na przykład octan acetylu wytwarza się w celu wytworzenia octanu acetylu i etylu.Reakcja ta jest niezwykle ważna w syntezie organicznej.
Nazwa estru pochodzi od odpowiadającej mu nazwy kwasu karboksylowego i alkoholu lub fenolu, np. „pewien kwas i pewien ester”.Estry kołowe nazywane są laktonem (laktonem).Właściwości chemiczne estru są podobne do bezwodnika niszy amylowej, który jest podatny na hydrolizę, reakcję alkoholową i amoniakalną.Ester niskiej jakości jest aromatyczną i lotną bezbarwną cieczą, a ester zaawansowany jest ciałem stałym.Este są ważnymi rozpuszczalnikami i surowcami syntetycznymi, a niektóre estry same w sobie są lekami.W zależności od rodzaju kwasu ester można podzielić na ester kwasu nieorganicznego i ester kwasu organicznego.Etate, octan etylu to ester tłuszczowy, octan to ester aromatyczny, a namanonian to ester cykliczny.
Ester jest na ogół obojętną, bezbarwną cieczą.Ester wytwarzany przez rasę tłuszczową i alkohol nasycony ma aromat owocowy, który można rozpuścić w wodzie, ale też trudno rozpuścić się w wodzie.Temperatura zapłonu niektórych estrów jest niska i często się palą.Para może zostać wchłonięta przez drogi oddechowe, a ciekły ester może zostać wchłonięty przez skórę.Po wchłonięciu rozpuszcza się w osoczu, a część z nich jest wydalana przez płuca i nerki.Po pewnej hydrolizie przejdź do normalnego procesu metabolicznego.Oprócz kilku związków estrowych, większość z nich jest wysoce toksyczna i wysoce toksyczna, a większość z nich należy do kategorii od mikro do średnio toksycznych, a wiele z nich jest nietoksycznych.W grupach aromatycznych herbaty występuje 38 estrów.Głównie: ① ester tłuszczowy: wytwarzany przez alkohol i tłuszcz, taki jak octan etylu, heksynian heksylu.② Ester aromatyczny: wytwarzany przez alkohol i kwas aromatyczny, taki jak Shun-3-heksylzyl.③ Estry cyny: wytwarzane przez alkohol i cyklokar, takie jak hiatlenek jasmonu.Ester jest na ogół obojętny, może ulegać hydrolizie i wytwarzać alkohol i kwas.Niska liczba atomów węgla to zwykle pachnące ciecze, a wysoka liczba węgla to ciecze i ciała stałe nierozpuszczalne w wodzie.

Produkty powiązane

L-Cys-OH HL-Cys-OMe.HCl (HL-Cys-OMe)2.2HCl (D-Cys-Ome)2.Hcl
Boc-L-Cys(Bzl) Fmoc-D-Cys(tBu)-OH Fmoc-D-Cys(Acm)-OH Fmoc-D-Cys (phacm)

  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas