200937-17-3 Boc-D-Leu-OH·H2O

Biochemia i odkrywanie leków:
Jako pochodna aminokwasu Boc-D-Leu-OH·H2O odgrywa kluczową rolę w syntezie biologicznie aktywnych peptydów i białek.Modyfikacje chemiczne tego związku mogą prowadzić do opracowania nowych leków lub kandydatów na leki do leczenia różnych chorób.Unikalne właściwości D-leucyny mogą nadawać syntetyzowanym peptydom lub białkom specyficzne aktywności biologiczne.
Synteza peptydów:
W syntezie peptydów w fazie stałej Boc-D-Leu-OH·H2O jest kluczowym monomerem aminokwasowym.Jego N-końcowa grupa zabezpieczająca Boc umożliwia ligację aminokwasów i odbezpieczanie w łagodnych warunkach, umożliwiając syntezę łańcuchów peptydowych o określonych sekwencjach i funkcjach.
Badania laboratoryjne:
Boc-D-Leu-OH·H2O jest powszechnie stosowany w syntezie peptydów i badaniach struktury białek.Łącząc go z innymi monomerami aminokwasów, można syntetyzować różne sekwencje peptydowe w celu zbadania interakcji białko-białko i białko-ligand, a także funkcji białka i mechanizmów regulacyjnych.
Odczynniki peptydowe i syntetyczne środki pomocnicze:
Boc-D-Leu-OH·H2O może służyć jako środek ochronny lub środek kondensujący w syntezie peptydów, poprawiając wydajność i czystość procesu syntezy peptydów.Dodatkowo można go stosować jako odczynnik peptydowy do znakowania, modyfikacji i wykrywania peptydów.
Synteza asymetryczna:
Ze względu na chiralny charakter D-leucyny, Boc-D-Leu-OH·H2O ma potencjalne zastosowania w syntezie asymetrycznej.Łącząc go z innymi cząsteczkami chiralnymi, można syntetyzować peptydy i białka o określonej stereokonfiguracji w celu zbadania wpływu chiralności na aktywność biologiczną.