109425-51-6 Fmoc-L-His(Trt)-OH

109425-51-6 Fmoc-L-His(Trt)-OH należy do pochodnych L-histydyny, która jest niezbędnym aminokwasem ludzkim w porównaniu z innymi aminokwasami, oprócz niektórych typowych reakcji chemicznych. L-histydyna ze względu na swoje prawo grupa imidazolowa łańcucha bocznego i kwas diazobenzenosulfonowy mogą tworzyć brązowawo-czerwony związek, czyli reakcję Pauly'ego (Pauly'ego).

109425-51-6 Fmoc-L-His(Trt)-OH może również być jednym z półproduktów octanu triptoreliny.Triptorelina, dekapeptyd (pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-Gly -NH2) jest agonistą hormonu uwalniającego gonadotropinę (agonistą GnRH) stosowanym w postaci soli octanowej lub embonianowej.Powodując stałą stymulację przysadki mózgowej, zmniejsza wydzielanie przez przysadkę gonadotropin hormonu luteinizującego (LH) i hormonu folikulotropowego (FSH).Podobnie jak inni agoniści GnRH, tryptorelinę można stosować w leczeniu nowotworów reagujących na hormony, takich jak rak prostaty lub rak piersi, przedwczesnego dojrzewania, schorzeń zależnych od estrogenów (takich jak endometrioza lub mięśniaki macicy) oraz we wspomaganym rozrodzie.Jest również stosowany jako terapia w przypadku dysforii płciowej.

Podczas leczenia raka prostaty powoduje wzrost poziomu testosteronu (początkowy wzrost poziomu testosteronu), znany jako efekt zaostrzenia.U mężczyzn zmniejszenie stężenia testosteronu w surowicy do poziomu zwykle obserwowanego po kastracji chirurgicznej następuje po około dwóch do czterech tygodniach od rozpoczęcia leczenia.Natomiast antagoniści hormonu uwalniającego gonadotropiny nie powodują gwałtownego wzrostu, ale nagłe obniżenie poziomu testosteronu.